A consulta foi aberta pela ANVISA para obter informações e dados para a identificação de problemas no procedimento.
Seminário virtual irá ocorrer no dia 13 de junho, às 10h, e irá tratar sobre os principais tópicos da nova norma. Participe!
Revisão da RDC 548/2021 é pauta na 10ª Reunião Ordinária Pública.
Documento elaborado pela Anvisa trata da importação, comercialização e doação de dispositivos médicos usados e recondicionados.
Objetivo é coletar dados e informações da sociedade para a identificação de problemas no processo de importação. Informações devem ser enviadas entre 26 de abril e 9 de junho de 2022.
A Reunião ocorrerá em 27 de abril de 2022 às 9h30
Material traz dados sobre o acompanhamento da notificação de eventos adversos e queixas técnicas relacionados a produtos e serviços sujeitos à vigilância sanitária.
A nova RDC entrará em vigor no dia 1º de julho de 2022.
A reunião acontecerá no dia 30/03 às 14h
Objetivo da medida é agilizar e facilitar as consultas.
A nova Resolução da Diretoria Colegiada revoga a antiga RDC nº 330/2019.
Material divulgado pela Anvisa traz perguntas e respostas sobre as regras da RDC 597/2022
Na quinta-feira (17/2), às 15h, a Agência irá promover um seminário virtual sobre a norma que trata da Identificação Única de Dispositivos Médicos
Medida permite a utilização de ferramentas de tecnologia da informação para a realização de inspeções de carga.
No dia 24/1, a partir das 15h, a Agência irá promover um seminário virtual sobre a fiscalização de dispositivos médicos. Participe!
IBEM, Instituto Brasileiro de Equipamentos Médicos, participa 14ª Convenção Brasileira dos Hospitais
O Instituto Brasileiro de Equipamentos Médicos (IBEM) esteve presente na comemoração dos 35 anos da Planisa, evento realizado no dia 28 de setembro de 2023.
O IBEM Participa de Evento no Congresso Nacional em Comemoração aos 20 Anos da ANVISA
Anvisa orienta sobre alterações em códigos de assunto de importação
ANVISA aprova avaliação de resultado regulatório