O acordo possibilitará o aumento do comércio bilateral de dispositivos médicos de menor risco, ao simplificar os procedimentos junto às autoridades sanitárias.
Atividade será realizada no dia 9 de outubro, às 10h. Participe!
Conheça as alterações e o prazo de adequação.
Relatório apresenta resultados da avaliação de processo da implementação da RDC 478/2021, que dispõe sobre o monitoramento econômico de dispositivos médicos.
Leia a matéria e entenda a quais produtos a nova regra é aplicável.
Evento ocorreu de 23 a 26 de maio no Centro de Eventos São Paulo EXPO.
Serviço será integrado ao módulo de avaliação do Ministério da Economia (ME).
Documento tem como objetivo orientar importadores sobre as regras vigentes.
O deputado federal Vitor Lippi se reuniu com os representantes do Instituto Brasileiro de Equipamentos Médicos (IBEM) para discutir um projeto de lei que trata sobre a importação de partes e acessórios de equipamentos médicos para o país.
A convite da Federação Brasileira dos Hospitais, representantes do Instituto Brasileiro de Equipamentos Médicos (IBEM) participaram do lançamento de um manual para gestão hospitalar.
Representantes do Instituto Brasileiro de Equipamentos Médicos (IBEM) se reuniram com o Conselho Federal dos Técnicos Industriais (CFT) para discutir a questão da assinatura de laudos técnicos na área de saúde. O encontro contou com a participação de membros de ambas as entidades.
Representantes do Instituto Brasileiro de Equipamentos Médicos (IBEM) se reuniram com o presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para discutir a questão da importação de partes e acessórios de equipamentos médicos sem a autorização do fabricante. O encontro ocorreu nesta semana e contou com a participação de membros de ambas as entidades.
Anvisa apresenta sistema UDI e atualizações regulatórias sobre dispositivos médicos.
Anvisa reforça: farmácias de manipulação não podem manipular preenchedores intradérmicos.
Anvisa participa de reunião do BRICS com autoridades reguladoras de produtos médicos.
Anvisa cancela dispositivos médicos para diagnóstico in vitro que não cumpriram o prazo de reenquadramento sanitário.
Combate à importação de dispositivos médicos irregulares: Anvisa divulga balanço de operação.