Nos dias 5 e 9 de março, a Anvisa irá realizar seminários virtuais sobre o novo marco regulatório federal da radiologia.
No dia 9 de março, às 15h, a Anvisa irá realizar um seminário virtual sobre “Repositório documental de dispositivos médicos”. Participe!
Transferência do equipamento, que ficou parado sete anos no corredor do ambulatório do hospital, ocorreu após o término da primeira etapa das obras, iniciadas em novembro de 2019.
Norma estabelece qual diretor ficará responsável por cada uma das áreas da Anvisa.
O prazo para contribuições vai até o dia 26 de junho de 2020.
Resolução da Diretoria Colegiada 330/2019, publicada na quinta-feira (26/12), dispõe sobre os requisitos sanitários para os serviços de radiologia.
O prefeito Gabriel Roncon (PDT) declarou que o tomógrafo deverá ser descartado. Segundo ele o equipamento não tem condições nenhuma de uso.
Evento abordou a eliminação de normas obsoletas, a revisão da regulação sanitária e o uso de soluções digitais como forma de reduzir custos.
Nova ferramenta permite busca rápida e interativa sobre atos normativos e a sua relação com outros regulamentos. Objetivo é tornar a consulta mais simples e transparente.
Monitores para diagnóstico de câncer de mama seguem requisitos específicos.
Seminário virtual da quinta-feira (24/10) esclarece dúvidas sobre o processo de regularização de equipamentos médicos e os principais motivos de indeferimento.
Evento vai debater os principais avanços dos últimos quatro anos e os desafios futuros que exigirão que a Anvisa amplie a sua capacidade de resposta.
Com a nova plataforma de pagamento eletrônico, o prazo para compensação dos pagamentos à Agência será agilizado.
Painel disponível no portal da Anvisa mostra os prazos das etapas da análise de uma petição e abre mais uma janela de transparência para a sociedade.
PARCERIA INTERNACIONAL. Acordo entre a Anvisa e a instituição mexicana Conamer pretende promover o intercâmbio de boas práticas e a transferência de conhecimento sobre ferramentas de melhoria regulatória.
Orientações sobre enquadramento sanitário para parâmetro PCR ultrassensível.
Anvisa e Ministério Público desarticulam esquema de venda ilegal de equipamentos odontológicos em Ponta Grossa.
Anvisa abre consulta pública sobre base de dados para Identificação Única de Dispositivos Médicos.
Agência informa sobre adequações ao novo regulamento de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro.
Anvisa retoma divulgação dos dados de monitoramento de preços de dispositivos médicos.