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Publicada a pauta da 7ª Reunião Ordinária de Diretoria Colegiada da ANVISA.

A reunião será realizada em 12 de maio de 2020, às 10 horas.

Covid-19: atualizada norma de dispositivos médicos

Norma trata de produtos como máscaras cirúrgicas, óculos de proteção, protetores faciais, respiradores e vestimentas hospitalares descartáveis, entre outros.

Publicada norma sobre importação de equipamentos de UTI

Medida é válida para diversos itens, tais como ventiladores pulmonares, monitores de sinais vitais, bombas de infusão e outros.

Permitida importação de equipamentos usados para UTI

Autorização inclui ventiladores pulmonares, monitores de sinais vitais, bombas de infusão, equipamentos de oximetria e capnógrafos.

Ventiladores pulmonares: Brasil amplia a produção

Anvisa vem adotando medidas e flexibilizando normas para estimular o aumento da fabricação de equipamentos médicos para o tratamento de pacientes com Covid-19.

Dispositivos Médicos: perguntas e respostas

Anvisa esclarece as principais dúvidas sobre a aplicação da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 356/2020.

Anunciados integrantes de comissão para acompanhar medidas contra pandemia Fonte: Agência Senado

O vice-presidente do Senado, Antonio Anastasia (PSD-MG), anunciou nesta terça-feira (31), os nomes dos parlamentares designados pelos líderes partidários para compor a comissão mista de deputados e senadores que vai acompanhar os gastos e as medidas tomadas pelo governo federal no enfrentamento da pandemia de covid-19

Ministro da Saúde do Brasil reconhece os Engenheiros Clínicos como aliados!

Vídeo do canal Escola de Engenharia Clínica no Youtube.

Aprovada classificação para dispositivos médicos

Objetivo é agilizar a avaliação de solicitações das empresas, tornando mais rápido o acesso da população a produtos regularizados.

Webinars: novo marco regulatório da radiologia

Nos dias 5 e 9 de março, a Anvisa irá realizar seminários virtuais sobre o novo marco regulatório federal da radiologia.

Webinar: repositório documental de dispositivos médicos

No dia 9 de março, às 15h, a Anvisa irá realizar um seminário virtual sobre “Repositório documental de dispositivos médicos”. Participe!

PET-CT sai da caixa e vai para sala especial no Hospital de Base

Transferência do equipamento, que ficou parado sete anos no corredor do ambulatório do hospital, ocorreu após o término da primeira etapa das obras, iniciadas em novembro de 2019.

Publicada redistribuição de áreas por diretores

Norma estabelece qual diretor ficará responsável por cada uma das áreas da Anvisa.

Publicados guias sobre dispositivos médicos

O prazo para contribuições vai até o dia 26 de junho de 2020.

Definidos os requisitos para serviços de radiologia

Resolução da Diretoria Colegiada 330/2019, publicada na quinta-feira (26/12), dispõe sobre os requisitos sanitários para os serviços de radiologia.