Mais Postagens
18/11/2021
Contribua para o Guia para Controle de Projetos para Fabricantes de Dispositivos Médicos
Foi disponibilizada a primeira versão do Guia para Controle de Projetos para Fabricantes de Dispositivos Médicos, os interessados que tiverem interesse em contribuir, terão a chance de enviar suas opiniões e sugestões à ANVISA até o dia 24 de janeiro de 2022.
Para contribuir, basta acessar esse link: http://antigo.anvisa.gov.br/guias#/visualizar/463891
Categorias
Mais Lidas
Confira as perguntas e respostas sobre a RDC 579/2021
Importação de bens e produtos sob vigilância sanitária: edital de chamamento para fins de revisão normativa
Reunião da Diretoria Colegiada da ANVISA irá discutir sobre proposta de RDC que dispõe sobre critérios para a concessão ou renovação da Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Dispositivos Médicos
Publicado 1º boletim sobre monitoramento pós-mercado
A ANISA publicou a RDC 657/2022, que dispõe sobre a regularização de software como dispositivo médico (Software as a Medical Device - SaMD)