18/11/2021
Confira as perguntas e respostas sobre a RDC 579/2021
Importação de bens e produtos sob vigilância sanitária: edital de chamamento para fins de revisão normativa
Reunião da Diretoria Colegiada da ANVISA irá discutir sobre proposta de RDC que dispõe sobre critérios para a concessão ou renovação da Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Dispositivos Médicos
Publicado 1º boletim sobre monitoramento pós-mercado
A ANISA publicou a RDC 657/2022, que dispõe sobre a regularização de software como dispositivo médico (Software as a Medical Device - SaMD)