ABIMED convida para o debate sobre Análise de Impacto Regulatório, realizado pela Anvisa, referente ao monitoramento econômico de produtos para saúde.
O Ministério da Economia zerou o imposto de importação para centenas de produtos, entre eles, equipamentos médicos, de informática e para a indústria.
Dia Mundial da Segurança do Paciente, comemorado em 17 de setembro, chama atenção para a importância da qualidade da assistência à saúde prestada.
Confira como ficou a atualização do peticionamento de anuência de importação e exportação por meio de remessa expressa e dos códigos de assuntos da Anvisa para essa modalidade.
O termo, firmado na quinta-feira (8/8), tem como objetivo fomentar o desenvolvimento tecnológico e industrial no Brasil.
Estabelecimentos que estiverem com a situação cadastral “baixada” junto à Receita Federal terão suas autorizações canceladas de ofício.
Redistribuição de áreas ocorre em razão da posse do novo diretor, Antonio Barra Torres.
Nesta última segunda-feira representantes do IBEM se reuniram com o Deputado Federal Ricardo Izar, em reunião para debate a respeito da RDC nº 25/01 da ANVISA.
Aconteceu no dia 02 de Agosto, no auditório da FIESP, em São Paulo, o Seminário Operador Econômico
A portaria tem o objetivo de facilitar o acesso do segmento industrial a esse tipo de bem.
Confira a entrevista exclusiva da Abramed em Foco com o diretor geral da marca, Antônio Fabron.
Novo procedimento permitirá que as empresas recebam o documento em menor tempo e com maior segurança.
Fique atento: integrantes de quadrilha se fazem passar por procuradores da Agência e oferecem vantagens e facilidades indevidas junto ao órgão.
Torres ocupará a vaga deixada pelo ex-diretor Jarbas Barbosa da Silva Júnior.
Anvisa apresenta sistema UDI e atualizações regulatórias sobre dispositivos médicos.
Anvisa reforça: farmácias de manipulação não podem manipular preenchedores intradérmicos.
Anvisa participa de reunião do BRICS com autoridades reguladoras de produtos médicos.
Anvisa cancela dispositivos médicos para diagnóstico in vitro que não cumpriram o prazo de reenquadramento sanitário.
Combate à importação de dispositivos médicos irregulares: Anvisa divulga balanço de operação.